Główne cechy
- Lokalizacja
- Kraków, małopolskie
- Firma
- GRUPA NEUCA
- Kategoria
- Badania i rozwój
Opis stanowiska
Dobrze odnajdziesz się w tej roli, jeśli:posiadasz min. 6-miesięczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka, ukończyłeś/aś studia związane z farmacją/biotechnologią lub kierunki pokrewne, znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook), znasz GCP (co możesz potwierdzić certyfikatem), posługujesz się językiem angielskim w stopniu komunikatywnym (w mowie i piśmie), posiadasz umiejętność analitycznego myślenia, umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany.
Dołączając do nas będziesz:
pracował/a z nami na podstawie umowy o pracę (wynagrodzenie podstawowe + comiesięczne premie), miał/a pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku, gdzie dobra atmosfera pracy jest ważnym elementem, mógł/mogła rozwijać się zawodowo w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz brać udział w cyklicznych szkoleniach, miał/a dużą samodzielność w wykonywanych zadaniach, mógł/mogła skorzystać z szerokiego pakietu benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - każda osoba indywidualnie wybiera co ją interesuje).
Do Twoich zadań należeć będzie:
koordynowanie badań klinicznych z
dziedziny hematoonkologii, współpraca z zespołem badawczym, współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych, koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych, wprowadzanie danych do systemów CRF, praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych .
Powiadom mnie o podobnych ofertach: 
Zobacz opinie