Główne cechy
- Lokalizacja
- mazowieckie
- Firma
- Celon Pharma S.A
- Kategoria
- Kontrola jakości
Opis stanowiska
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów.Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Spełniania łącznie wymagań dla Osób Wykwalifikowanych:
- posiadanie tytułu zawodowego magistra, magistra inżyniera, lekarza lub innego równorzędnego lub posiadanie dyplomu , o którym mowa w art. 191a ust. 1 pkt 2 lub 3 lub ust. 2 ustawy z dnia 27 lipca 2005 r. Prawo o szkolnictwie wyższym, uzyskany w obszarze obejmującym co najmniej jedną dyscyplinę naukową z dziedziny nauk biologicznych, chemicznych, farmaceutycznych, medycznych lub weterynaryjnych;
- zdobyta wiedza i umiejętności co najmniej w zakresie następujących przedmiotów: fizyki, chemii ogólnej i nie organicznej, chemii organicznej, chemii analitycznej, chemii farmaceutycznej obejmującej analizę produktów leczniczych, biochemii ogólnej i stosowanej (medycznej), fizjologii, mikrobiologii, farmakologii, technologii farmaceutycznej, toksykologii oraz farmakognozji;
- co najmniej dwuletni staż pracy u wytwórcy lub importera produktu leczniczego posiadającego zezwolenie, o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy Pr. Farm., lub zgodę, o której mowa w art. 38a ust. 1 ustawy Pr. Farm., obejmujący przeprowadzanie analizy jakościowej i ilościowej produktów leczniczych i substancji czynnych oraz przeprowadzanie badań i czynności kontrolnych koniecznych do zapewnienia jakości produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami określonymi w po - zwolnieniu na dopuszczenie do obrotu;
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
Umiejętność pracy w zespole
Rozwinięte umiejętności organizacyjne
Zdolności do analitycznego myślenia
Kreatywność, umiejętność pracy w zespole
Terminowość i skrupulatność
Umiejętność podejmowania decyzji oraz rozwiązywania problemów.
Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
Udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach
Możliwość podnoszenia kwalifikacji, szkolenia
Prace w niekorporacyjnej atmosferze oraz dużą swobodę w działaniu
Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji
Pakiet świadczeń pozapłacowych:
Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
Pracę pełną wyzwań ale i satysfakcjonującą - w zgranym i energicznym zespole :)
Stabilne i rozwijające się środowisko pracy - zapewniamy możliwość rozwoju i awansu w strukturach firmy
Administratorem danych osobowych jest Celon Pharma S.A. z siedzibą w Kiełpinie, ul. Ogrodowa 2A, 05-092 Łomianki, wpisana do rejestru przedsiębiorców KRS pod numerem 0000437778 przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy KRS, NIP 118-16-42-061, z którym można kontaktować się, pisząc na wskazany wyżej adres lub dzwoniąc pod numer telefonu +48 (22) 751 59 33. Kontakt z Administratorem Danych Osobowych jest możliwy pisemnie na adres wskazany powyżej lub elektronicznie na adres e-mail [Apply online]
W celu przeprowadzenia procesów rekrutacyjnych przez Celon Pharma SA niezbędne jest podanie przez kandydatów informacji w zakresie: imię (imiona), nazwisko, data urodzenia, dane kontaktowe, wykształcenie, kwalifikacje zawodowe, przebieg dotychczasowego zatrudnienia. Podanie danych osobowych przez kandydata we wskazanym wyżej zakresie jest dobrowolne, ale niezbędne w celu uczestnictwa w bieżącym procesie rekrutacyjnym oraz ewentualnie w przyszłych rekrutacjach.
W razie, gdyby przesłane aplikacje zawierały dodatkowe dane, wykraczające poza wskazany powyżej zakres, ich przetwarzanie będzie oparte na zgodzie kandydata (art. 6 ust. 1 lit. a) RODO), wyrażonej poprzez jednoznaczną czynność potwierdzającą, jaką jest przesłanie przez kandydata dokumentów aplikacyjnych. W przypadku, gdy przesłane aplikacje będą zawierać informacje nieadekwatne do celu, jakim jest rekrutacja, nie będą one wykorzystywane ani uwzględniane w procesie rekrutacyjnym.
Dane osobowe kandydatów są przetwarzane: a) w celu wykonania obowiązków wynikających z przepisów prawa, związanych z procesem zatrudnienia, w tym przede wszystkim Kodeksu pracy na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) RODO w związku z przepisami prawa pracy, tj. przetwarzanie jest niezbędne dla realizacji obowiązków prawnych ciążących na administratorze (w przypadku, gdy preferowaną formą zatrudnienia jest umowa o pracę); b) w celu prowadzenia procesu rekrutacyjnego na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b) RODO, tj. przetwarzanie danych jest niezbędne do podjęcia działań przed zawarciem umowy na żądanie osoby, której dane dotyczą (w przypadku, gdy preferowana formą zatrudnienia jest umowa cywilnoprawna); c) w celu przeprowadzenia procesu rekrutacji w zakresie danych niewymaganych przepisami prawa ani przez administratora, a także dla celów przyszłych procesów rekrutacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 lit. a) RODO, tj. na podstawie zgody kandydata.
Dane osobowe podane przez kandydata związane z uczestnictwem w bieżącym procesie rekrutacyjnym będą przechowywane przez okres 12 miesięcy lub do czasu cofnięcia zgody na przetwarzanie danych osobowych. Dane osobowe na potrzeby przyszłych procesów rekrutacyjnych będą przechowywane do czasu cofnięcia zgody kandydata na przetwarzanie jego danych osobowych w tym celu, jednak nie dłużej niż przez 12 miesięcy.
Dane osobowe są ujawniane podmiotom udzielającym wsparcia Celon Pharma SA w procesie rekrutacji (tj. w zakresie publikacji ogłoszeń o pracę oraz dostarczania systemu do zarządzania rekrutacjami), zgodnie z zawartymi umowami powierzenia. Dane mogą być również ujawniane podmiotom upoważnionym do ich przetwarzania na podstawie przepisów prawa.
Wobec kandydatów nie będą podejmowane decyzje opierające się wyłącznie na zautomatyzowanym przetwarzaniu, w tym profilowaniu.
Celon Pharma nie przekazuje danych osobowych kandydatów do państw spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego ani organizacji międzynarodowych.
Kandydatom, w związku z przetwarzaniem ich danych osobowych, przysługują następujące prawa: a) prawo dostępu do treści swoich danych, w tym do otrzymania kopii danych osobowych (art. 15 ust. 1 i 3 RODO); b) prawo sprostowania (poprawienia) lub uzupełnienia niekompletnych danych osobowych (art. 16 RODO); c) prawo do usunięcia danych osobowych lub ograniczenia ich przetwarzania (art. 17 i 18 RODO); d) prawo do przenoszenia danych, w przypadku, gdy przetwarzanie odbywa się na podstawie zgody lub umowy oraz w sposób zautomatyzowany (art. 20 RODO); e) prawo do cofnięcia zgody w każdym momencie, bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano przed jej cofnięciem.
Prawa wymienione powyżej można zrealizować, wysyłając list na adres administratora: Kiełpin, ul. Ogrodowa 2 A, 05-092 Łomianki (z dopiskiem Ochrona Danych Osobowych) lub poprzez kontakt mailowy za pośrednictwem adresu: [Apply online]. Ponadto kandydatowi przysługuje prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego, tj. do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych z siedzibą w Warszawie, ul. Stawki 2, w przypadkach uznania, iż przetwarzanie danych osobowych narusza RODO (więcej informacji o możliwości wniesienia skargi jest dostępne tutaj: https://uodo.gov.pl/pl/83/155).
Aplikując, wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w przesłanej przeze mnie aplikacji o pracę dla celów procesu rekrutacyjnego prowadzonego przez Celon Pharma SA z siedzibą w Kiełpinie, ul. Ogrodowa 2 A, 05-092 Łomianki, na stanowisko wskazane w ogłoszeniu. Jednocześnie przyjmuję do wiadomości, że powyższą zgodę mogę cofnąć w każdej chwili. Wycofanie zgody nie wpływa na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.
Certyfikacja i zwalnianie do obrotu produktów leczniczych, importowanych produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
Zatwierdzanie dokumentacji wytwarzania serii
Znajomość bieżących wymagań i wytycznych dla produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
Przeprowadzane audytów jakości (wewnętrznych i zewnętrznych u dostawców)
Udział w audytach zewnętrznych oraz inspekcjach organów nadzoru farmaceutycznego
Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu wymagań GMP, higieny farmaceutycznej oraz systemu zapewnienia jakości
Zgłaszanie zmian i doskonalenie dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości
Opiniowanie umów kontraktowych
Udział w pracach dotyczących kwalifikacji i walidacji
Udział w postępowaniach wyjaśniających i prowadzeniu działań naprawczych
Udział w postępowaniach reklamacyjnych
Udział w procesie wstrzymania/wycofania serii z obrotu
Udział w zarządzaniu zmianami
Udział w tworzeniu higieny farmaceutycznej
Udział w zarządzaniu ryzykiem jakości
Udział w rocznym przeglądzie jakości produktu
Udział w szkoleniach z zakresu powierzonych obowiązków
Udział w projektach
Powiadom mnie o podobnych ofertach: